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超低吸附60mm培養(yǎng)皿

超低吸附60mm培養(yǎng)皿

簡要描述:
超低吸附60mm培養(yǎng)皿超低吸附細胞培養(yǎng)板/皿/瓶底附著與表面共價鍵結(jié)合的水凝膠,能最大限度地減少細胞附著、細胞活化、蛋白質(zhì)吸收和酶活化;該水凝膠對細胞無毒性作用;可用于細胞非貼壁培養(yǎng)、類器官、圓球體等培養(yǎng)物。

更新時間:2025-01-13

訪問量:1356

廠商性質(zhì):代理商

生產(chǎn)地址:

超低吸附60mm培養(yǎng)皿產(chǎn)品介紹

超低吸附細胞培養(yǎng)板/皿/瓶底附著與表面共價鍵結(jié)合的水凝膠,能最大限度地減少細胞附著、細胞活化、蛋白質(zhì)吸收和酶活化;該水凝膠對細胞無毒性作用;可用于細胞非貼壁培養(yǎng)、類器官、圓球體等培養(yǎng)物。

超低吸附60mm培養(yǎng)皿試劑與材料

-超低吸附細胞培養(yǎng)板/皿/瓶                                      

-細胞培養(yǎng)液

-移液槍頭

-自動移液槍

-恒溫水浴鍋                                    

-生物安全柜

-37oC/5%二氧化碳培養(yǎng)箱

III預(yù)處理(緊急情況下,此步驟可忽略)

1. 將超低吸附細胞培養(yǎng)板/皿/瓶外包裝70-75%酒精消毒后,迅速置于生物安全柜中,撕開外包裝取出培養(yǎng)板/皿/瓶,放置備用。

2. 紫外消毒15分鐘(緊急情況下,此步驟可忽略)。

IV 細胞懸液的加入和培養(yǎng)

1. 準(zhǔn)備好所培養(yǎng)的細胞懸液。

2. 按需將細胞懸液沿孔壁加入預(yù)處理過的超低吸附細胞培養(yǎng)板/皿/瓶中。

3. 鋪板密度推薦

間充質(zhì)干細胞:3*104個活細胞/cm2

血管內(nèi)皮細胞:3*104個活細胞/cm2

Huh7/HepG2:96U型底,1000個活細胞/孔

細胞類型不同,細胞成團的密度不同,需要研究者自行摸索最佳密度。

4. 用細胞培養(yǎng)液補至總體積到推薦培養(yǎng)液量(見附表)。注意:切記不能劇烈搖動培養(yǎng)板/皿/瓶,或者震蕩培養(yǎng),會破壞超低吸附水粘膠,導(dǎo)致細胞無法成團。

5. 將加好細胞的培養(yǎng)板置入37°C / 5%二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng),一般情況下12小時開始可成團,不同細胞類型可能成團時間不同,建議成團時間控制在12-96小時之間。

6. 48小時換液,可采用半量換液,即取出一半培養(yǎng)基,加入一半新鮮培養(yǎng)基。

注意:不建議重復(fù)利用培養(yǎng)板/皿/瓶。

 

附表. 培養(yǎng)板/皿/瓶參數(shù)與液體加入推薦量

培養(yǎng)板

培養(yǎng)面積(cm2)

高度(帶蓋mm)

推薦培養(yǎng)液量

6W

9.5

23

2mL

12W

3.6

23

1mL

24W

1.9

23

0.5mL

48W

0.88

23

0.3mL

96/96U/96V

0.32

16

0.1mL

35mm

8.5

12

2mL

60mm

22.9

15

5mL

100mm

57.6

20

10mL

150mm

150.1

25

25-30mL

T25

25

20

5mL

T75

75

35

10mL

T175

175

40

30mL

V 關(guān)于售后

如您發(fā)現(xiàn)有產(chǎn)品任何質(zhì)量問題,請您收集原始數(shù)據(jù),請第一時間聯(lián)系公司銷售或者技術(shù)支持,公司安排人員保證售后。每個實驗室條件不同,操作人員習(xí)慣不同,熟練程度不一樣,實驗失敗存在客觀因素。如未嚴(yán)格按照說明書操作、超過售后時限,公司不做售后,請老師理解與支持。

售后有效期與提供的原始數(shù)據(jù):

成團問題:48小時以內(nèi)細胞無法成團;提供相差顯微鏡照片。

污染問題:96小時以內(nèi)發(fā)現(xiàn)污染;提供相差顯微鏡照片。

 

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